Produits radioactifs utilisés en médecine humaine, en médecine vétérinaire, dans un essai clinique où dans une investigation clinique

Les modifications portent majoritairement sur la forme. Les modifications axées sur le contenu portent notamment sur les aspects suivants :

• tous les produits radiopharmaceutiques ne doivent pas être autorisés par l’Agence fédérale pour les médicaments et les produits de santé (AFMPS)
• la livraison ne peut se faire que dans les zones contrôlées correctement autorisées
• une nouvelle disposition permet d’indemniser le président et les membres de la commission de radiopharmacie
• le projet insère une mesure transitoire complémentaire. Sauf disposition contraire, les pharmaciens autorisés en application de l’arrêté royal du 28 février 1963 ou de l'arrêté royal du 20 juillet 2001 portant règlement général de protection contre le danger des rayonnements ionisants sont réputés agréés en vertu des dispositions du présent arrêté

Le projet est transmis pour avis au Conseil d'Etat.