Point presse : les nouveaux développements dans l’évaluation des produits phytopharmaceutiques
Afin d’être autorisés, les produits phytopharmaceutiques doivent répondre à de nombreux critères. Ils sont évalués par les experts du SPF Santé Publique pour s’assurer de leur efficacité mais aussi du caractère acceptable des risques liés à leur utilisation vis-à-vis de l’environnement et de la santé. Cette évaluation est en constante évolution. Cette demi-journée aura pour objectif de récapituler les nouveautés en la matière.
Plusieurs sujets d’actualité seront abordés par les experts du SPF :
- Certains produits peuvent être autorisés exceptionnellement pour une période de 120 jours pour lutter contre un ravageur ou une mauvaise herbe. C’est le cas par exemple de certains néonicotinoïdes, qui ont été mis en relation avec le dépérissement des abeilles. Sous quelles conditions ? Quelles sont les mesures de protections ?
- Depuis 2018, l’effet perturbateur endocrinien d’une substance active est pris en compte dans l’évaluation des risques. Comment en pratique ? Quelles conséquences sur les évaluations ? Les substances déjà autorisées vont elles aussi être vérifiées ? Beaucoup d’informations, parfois contradictoires, circulent sur ces sujets d’actualité.
Ce point presse vous offre l’occasion d’avoir accès à une synthèse et à des explications précises. Vous recevrez de la documentation et pourrez poser toutes vos questions lors du moment de discussion prévu après les présentations, à 12 h. Vous aurez ensuite l’opportunité d’échanger directement avec les experts lors d’un walking diner.
Quand: Le jeudi 25 avril à partir de 9h.
Lieu: Eurostation II, place Victor Horta 40/10, Bruxelles, Dès votre arrivée, vous pouvez vous inscrire à la réception. Vous serez ensuite dirigé vers l'espace Bara (C109, 1er étage).
Accès : En train, gare de Bruxelles-midi, sortez direction « place Horta » En voiture, Parking souterrain Q-park Zuidstation
Contact : Vinciane Charlier (Porte-Parole) Vinciane.charlier@health.fgov.be, 0475/93 92 71