Vanaf 1 december 2017 zal het plasma dat ingezameld werd door de Belgische bloedinstellingen verwerkt worden tot medicijn door een aanbesteder die voor vier jaar wordt aangesteld. Die is verplicht om de Belgische ziekenhuizen prioritair te bevoorraden met tot medicijn verwerkt plasma. Er moet dus tegen 1 december 2017 via een overheidsopdracht met Belgische en Europese aankondiging een nieuwe verbintenis aangegaan worden.